SULFADIAZINA 500 MG COMPRIMIDO Sulfadiazina em comprimidos com 500 mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
Edital publicado no PNCP, regido pela Lei 14.133/2021. Acesse valores estimados e homologados, cronograma completo, documentos oficiais, itens detalhados e informações do órgão responsável.
Objeto da contratação
SULFADIAZINA 500 MG COMPRIMIDO Sulfadiazina em comprimidos com 500 mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. PRODUTO MANIPULADO. Sulfadiazina em solução oral ou em pó para a preparação oral, com concentração final de 150mg/mL, acondicionado em frasco que permita a obtenção de 150mL da solução final. A preparação deverá apresentar boa palatabi
Objeto Original
SULFADIAZINA 500 MG COMPRIMIDO Sulfadiazina em comprimidos com 500 mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. PRODUTO MANIPULADO. Sulfadiazina em solução oral ou em pó para a preparação oral, com concentração final de 150mg/mL, acondicionado em frasco que permita a obtenção de 150mL da solução final. A preparação deverá apresentar boa palatabi
Informações complementares
SULFADIAZINA 500 MG COMPRIMIDO Sulfadiazina em comprimidos com 500 mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. PRODUTO MANIPULADO. SULFADIAZINA 150 MG/ML SOLUCAO ORAL 150 ML Sulfadiazina em solução oral ou em pó para a preparação oral, com concentração final de 150mg/mL, acondicionado em frasco que permita a obtenção de 150mL da solução final. A preparação deverá apresentar boa palatabilidade, ser isenta de sacarose, lactose, corantes e conservantes; e possibilitar o atendimento inclusive a pacientes da neonatologia e/ou que dependam de sonda nasogástrica. A formulação deverá possuir validade mínima de 180 dias após fabricada e permitir o seu armazenamento em temperatura ambiente quanto em embalagem inviolada. Após a abertura da embalagem, o prazo de validade mínimo da preparação deverá ser de 14 dias. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação do fabricante e do produto, número de lote, data de manipulação, validade e condições de armazenamento. PRODUTO MANIPULADO
Classificação inteligente
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Órgão responsável
- Unidade compradora
- PMSP - SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE
- Esfera
- Municipal
- Poder
- Executivo
- Código IBGE
- 3550308
Dados do processo
- Nº do processo
- 6018.2026/0043568-0
- Modo de disputa
- Aberto-Fechado
- Instrumento convocatório
- Edital
- Usuário responsável
- Compras.gov.br
- Nº controle PNCP
- 13864377000130-1-001076/2026
Cronograma
Documentos do edital
1Este edital tem 1 documento anexado — disponível no plano completo.
Entrar para ver grátisItens da licitação
2Esta licitação tem 2 itens detalhados com quantidades e valores unitários.
Entrar para ver grátisInformações legais
Lei 14.133/2021, Art. 28, I
pregão: modalidade de licitação obrigatória para aquisição de bens e serviços comuns
Links do sistema de origem e do processo eletrônico
Entrar para ver grátisPerguntas Frequentes
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